Albinismitietoisuuspäivä: harvinaisia ​​faktoja ihon tilasta

Albinismi on harvinainen sairaus, jossa elimistössä on ehdoton melaniinin puute tai hyvin pieni määrä. Se johtaa yleensä melaniinipigmentin vähäiseen tai puuttumiseen albinismista (PWA) sairastavan henkilön hiuksista, ihosta ja silmistä.

Tämä tekee niistä herkkiä auringolle, joka aiheuttaa ihosyöpää, jos he eivät suojaa ihoaan auringonsäteiltä aurinkovoideilla ja suojavaatteilla. Albinismi on puhtaasti geneettinen sairaus, ei enempää eikä vähempää.

Maanantai 13.6.2022 on kansainvälinen albinismitietoisuuspäivä 2022 yleisen valistuksen levittämiseksi. lääketieteellinen tila ja tiedottaa kaikille sen yksityiskohdista.

Sen valossa, YEN.com.gh on koonnut tärkeimpiä faktoja albinismista päivän kunniaksi.

Lue myös

Asunto, jossa keittiö ja wc samalla suljetulla alueella, herättää kohua sosiaalisessa mediassa

Mitä albinismi on

Alla on joitain totuuksia albinismista

1. Albinismia ilmenee, kun molemmat vanhemmat luovuttavat albinismigeenin, joka siirtyy heidän lapselleen. Tämä on mahdollista, vaikka molemmat olisivat tummaihoisia. Tämä tarkoittaa, että jos molemmat vanhemmat eivät luovuta albinismigeeniä, ei ole koskaan mahdollista saada lasta, jolla on sairaus.
2. Kaksi tummaihoista kumppania voivat saada albinismin lapsen, mikäli heillä on geeni jo viidennestä sukupolvesta.
3. Tummat ihot saattavat kantaa albinismigeeniä, mutta se ei tee niistä henkilöä, joka elää albinismin kanssa.
4. Albinismia esiintyy maailmanlaajuisesti etnisestä taustasta tai sukupuolesta riippumatta.
5. Albinismia on kahta tyyppiä, jotka tunnetaan nimellä silmäalbinismi ja silmä-kutaaninen albinismi. Silmän albinismi vaikuttaa silmiin minimaalisella tai ei ollenkaan iholla, kun taas okulokutaaninen albinismi vaikuttaa sekä ihoon että silmiin. Iho näyttää valkoisemmalta, hiukset näyttävät kullankeltaisilta sekä silmien verkkokalvo todella vaalealta.
6. Albinismin (PWA) kutsuminen albiinoksi, ofiriksi, gyatoksi jne. on halventavaa sairauden kanssa elävät henkilöt. On parempi, että heitä kutsutaan henkilöiksi, joilla on albinismi, vain siksi, että ei tunnu oikealta kutsua jotakuta heidän puutteensa perusteella.

Lue myös

Vedonlyönti on auttanut minua selviytymään siitä lähtien, kun menetin äitini vuonna 2019 - Ghanalainen kertoo

Mitä albinismi ei ole

Valheellisia tietoja on levitetty melkoisesti ja yhteiskunta näyttää omaksuneen ne. Yleisimmät näistä myyteistä ovat:

1. 'Albinismia sairastavien ei pidä ottaa suolaa, koska se aiheuttaa iholle tummia läiskiä. Väärä! Pitkäaikainen altistuminen auringolle aiheuttaa täpliä.'
2. 'Albinismia sairastavat eivät näe iltapäivällä. Tämä on valhetta. Heidän silmänsä ovat erittäin herkät, mikä saa heidät siristelemään, kun he altistuvat kirkkaalle valolle.
3. Albinismia sairastavat ihmiset ovat jumalien rangaistusta. Ei! Lapsi on lahja Jumalalta.
4. 'Albinismia sairastavat ihmiset eivät kuole, he vain katoavat. Väärä! He ovat ihmisiä ja kuolevat kuten kaikki muutkin ihmiset. Heillä ei ole yliluonnollisia voimia kadota. Tämä ryhmä on joutunut kaappauksen kohteeksi rituaalien mukaisesti. Kuolemaa luonnollisesti albinistilaisena pidetään ylellisyyttä. Haudatut henkilöiden ruumiit. Rituaalit kaivaavat albinistit esiin, koska he uskovat, että albinismin kanssa elävien ihmisten ruumiinosat voivat tehdä heistä rikkaita.
5. Albinismi ei ole tarttuvaa. Et voi saada 'tartuntaa' albinismiin pysymällä lähellä albinismia sairastavaa henkilöä, tekemällä kauppaa hänen kanssaan tai hieromalla raskaana olevan naisen vatsaa.

On tärkeää, että yhteiskunta lopettaa syrjinnän, mutta oppii jatkuvasti tilanteesta ja jakaa sen perheen ja ystävien kanssa. Ihmisten on kohdeltava albinismia sairastavia ihmisiä niin kuin he haluavat tulla kohdelluksi.

Albinismia sairastavia ihmisiä ei tarvitse sääliä, heitä on ymmärrettävä ja rakastettava.

Hyvää kansainvälistä albinismitietoisuuden päivää!

Ghanalainen sairaanhoitaja, jolla on vitiligo

Kaukana albinismista kauniilla ghanalaisella sairaanhoitajalla nimeltä Enam Honya Heikeens on ollut kaunis musta ihonsa. ihosairaus ottaa haltuunsa nimeltään vitiligo, joka alkoi, kun hän oli vain seitsemänvuotias.

Haastattelussa kanssa YEN.com.gh , Enam, joka on myös Vitiligo Ghana -säätiön johtaja, kertoo, että hän auttaa nyt ihmisiä myös taistelemaan stigmaa vastaan, jota ihmiset kärsivät sairaudesta ja mainitsee, että matka ei ole ollut ollenkaan helppo.